Nexgard, afoxolaner - European Medicines Agency - Europa EU

NexGard dræber lopper i løbet af 8 timer og flåter i løbet af 48 timer. Efter indgivelse holder virkningen sig i mindst 5 uger mod lopper og op til én måned mod flåter. ... Der bør kun fjernes én tyggetablet ad gangen fra blisterkortet for at forhindre ...

Nexgard, afoxolaner - European Medicines Agency - Europa EU- Relaterede dokumenter

Nexgard, afoxolaner - European Medicines Agency - Europa EU

NexGard dræber lopper i løbet af 8 timer og flåter i løbet af 48 timer. Efter indgivelse holder virkningen sig i mindst 5 uger mod lopper og op til én måned mod flåter. ... Der bør kun fjernes én tyggetablet ad gangen fra blisterkortet for at forhindre ...

NEXGARD SPECTRA, INN-afoxolaner-milbemycin oxime - Europa EU

Lopper og flåter skal bide sig fast på værtsdyret og starte indtag af føde for at blive eksponeret for det ... Tyggetablet, styrke og antal ... (og derved erstatte behandling med et middel som kun virker mod lopper og flåter) til hunde, som er.

GVP - European Medicines Agency - Europa EU

4 August 2016. EMA/168402/2014 Corr*. Guideline on good pharmacovigilance practices (GVP). Product- or Population-Specific Considerations II: Biological ...

Byetta - European Medicines Agency - Europa EU

sulfonylurinstoffer, thiazolidindioner, metformin og et sulfonylurinstof eller metformin og et thiazolidindion. Byetta kan også gives til patienter, som tager basal ...

Savene - European Medicines Agency - Europa EU

Ekstravasation vil sige, at kræftmidlet, der normalt indsprøjtes i en vene, siver ud af venen eller ved et uheld indsprøjtes i det omgivende væv, hvor det kan medføre ...

docetaxel - European Medicines Agency - Europa EU

Docetaxel blokerer cellernes evne til at nedbryde det indvendige "celleskelet" og dermed deres evne til at dele sig. Når celleskelettet er intakt, kan cellerne ikke ...

Acetylcysteine - European Medicines Agency - Europa EU

16 mai 2019 ... FLUIMUCIL 600 mg compresse effervescenti ... Lysomucil 600 mg bruistabletten not available. BE150202 ... Granon 600 mg brusetabletter.

Cimalgex - European Medicines Agency - Europa EU

Cimalgex anvendes til hunde for at behandle smerter og betændelse i forbindelse med osteoartritis (en langvarig sygdom, der medfører beskadigelse og smerter i ...

azelastine - European Medicines Agency - Europa EU

6 Sep 2018 ... Allergodil akut. Augentropfen. 0,5 mg/ml, ... ALLERGODIL oční kapky not available. 64/210/00- ... Allergodil, øjendråber, opløsning. DE/H/5290/ ...

Dexdomitor - European Medicines Agency - Europa EU

anvendes til ikkeinvasive procedurer, hvilket betyder, at proceduren ikke ... til dyb sedation og analgesi hos hunde i kombination med butorphanol (et sedativ og.

diclofenac - European Medicines Agency - Europa EU

29 May 2019 ... Diclofenac Na. Dermapharm 3% gel. AT/H/0710/001. RVG 120046. DERMAPHARM AG. NL. Diclofenac Orifarm 11,6 mg/g gel. SE/H/1142/001.

Saroten - European Medicines Agency - Europa EU

8. maj 2017 ... herunder forebyggelse af migræne eller tilbagevendende hovedpine, og til behandling af sengevædning. (enuresis nocturna) hos børn.

Trimetazidine Art 31- Q&A - European Medicines Agency - Europa EU

3. sep 2012 ... Angina er almindeligvis forbundet med forsnævring af de blodkar, der forsyner hjertet (koronararterierne). Trimetazidin er et “metabolisk stof”, ...

Cyanokit - European Medicines Agency - Europa EU

Cyanidforgiftning skyldes sædvanligvis udsættelse for røg ved ildebrand, indånding eller indtagelse af cyanid eller optagelse af cyanid fra huden eller ...

Biosimilars in the EU - European Medicines Agency - Europa EU

2 Oct 2019 ... Data included in the prescribing information and EMA assessment reports for biosimilars. 27 ... EMA for use in the EU as at April 2017. Their.

Syvazul BTV - European Medicines Agency - Europa EU

9 Ene 2019 ... Syvazul BTV es una vacuna que se utiliza en ganado ovino y bovino, para ... La vacuna se presenta en forma de inyección y solo se podrá ...

EPAR - European Medicines Agency - Europa EU

reach their recommendations on how to use the medicine. If you need more information about your medical condition or your treatment, read the Package.

cetirizine - European Medicines Agency - Europa EU

12 Jul 2018 ... BE. LivoReactine 10 mg. DE/H/3848/001. 24/0028/04-S. MCNEIL PRODUCTS LIMITED SK. Benaday, filmovertrukne tabletter. DE/H/3848/001.

Suprelorin - European Medicines Agency - Europa EU

Suprelorin anvendes til at gøre hanhunde og hanfritter midlertidigt sterile. Det anvendes hos raske, kønsmodne hunde og fritter, der ikke er blevet kastreret.

Xagrid, INN-anagrelide - European Medicines Agency - Europa EU

tilhører "risikogruppen" enten på grund af alder (over 60 år), meget højt blodpladetal eller tidligere koagulationsproblemer. Xagrid indeholder det aktive stof ...

Truxima, INN-rituximab - European Medicines Agency - Europa EU

Granulomatose med polyangiitis og mikroskopisk polyangiitis. Truxima er i kombination med glukokortikoider indiceret til behandling af voksne patienter med ...

Sirturo, INN-bedaquiline - European Medicines Agency - Europa EU

5. mar 2014 ... Oppfølgende overvåkning av elektrolytter bør ... deg med lege eller apotek før du bruker SIRTURO dersom du er usikker. Advarsler og ...

Stronghold, INN-Selamectin - European Medicines Agency - Europa ...

Benefit/risk-forholdet fremgår af afsnittet om den videnskabelige drøftelse i denne EPAR. Andre oplysninger om Stronghold: Europa-Kommissionen udstedte en ...

Comfortis, Spinosad - European Medicines Agency - Europa EU

hund eller en kat). Hvordan virker Comfortis? Det aktive stof i Comfortis, spinosad, ... Benefit/risk-forholdet fremgår af afsnittet om den videnskabelige drøftelse i ...

Aubagio, INN-teriflunomida - European Medicines Agency - Europa ...

Hvad er Aubagio, og hvad anvendes det til? Aubagio ... voksne med multipel sklerose (MS), en sygdom, hvor inflammation ødelægger den beskyttende skede,.

Benepali, INN-etanercept - European Medicines Agency - Europa EU

Patients who develop a new infection while undergoing treatment with Benepali should be monitored closely. ... Radiographs of hands/wrists and feet were read at baseline and 6, 12, and 24 months. The 10 mg ... 3400 Hillerød. Denmark.

Metacam, meloxicam - European Medicines Agency - Europa EU

kan der forekomme let nældefeber (kløende udslæt) og diarré, som begge er typiske NSAID- bivirkninger, der forsvinder af sig selv. I meget sjældne tilfælde er ...

Zyclara, INN-Imiquimod - European Medicines Agency - Europa EU

Hver engangspose inneholder 9,375 mg imikvimod i 250 mg krem (3,75 %). ... For imikvimod er det ingen data tilgjengelig om eksponering under graviditet.

Tegsedi, inotersen - European Medicines Agency - Europa EU

eller langvarig blødning (f.eks. petekkier, spontane bloduttredelser, subkonjunktival blødning, neseblødning), stiv nakke eller atypisk kraftig hodepine. Spesiell ...

Vimpat, INN-lacosamide - European Medicines Agency - Europa EU

bivirkninger 12,2 % hos pasienter som var randomisert til lakosamid og 1,6 % hos pasienter som var randomisert til ... hukommelse. Kognitive ... med levetiracetam, karbamazepin, fenytoin, valproat, lamotrigin, topiramat eller gabapentin.

Instanyl, INN-fentanyl - European Medicines Agency - Europa EU

Instanyl er et lægemiddel, der anvendes til at behandle gennembrudssmerter hos voksne med kræft. Gennembrudssmerter er, når en patient oplever yderligere, ...

RoActemra, INN-tocilizumab - European Medicines Agency - Europa ...

RoActemra anvendes også til behandling af voksne med såkaldt kæmpecellearteritis, dvs. blodårebetændelse, hvor arterierne (blodårerne), typisk i hovedet, ...

Tafinlar, INN-dabrafenib - European Medicines Agency - Europa EU

18. des 2012 ... Pyreksi. Feber har blitt rapportert i kliniske studier med dabrafenib som monoterapi og i kombinasjon med trametinib, men forekomsten og ...

HALAVEN, INN-eribulin - European Medicines Agency - Europa EU

Ikke almindelig. (Hyppighed %). Sjælden eller ikke kendt. Hud og subkutane ... galoperende puls, hurtig overfladisk vejrtrækning, kold, bleg, klam eller spættet.

Intrarosa, INN-prasterone - European Medicines Agency - Europa EU

Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. ... Bivirkninger observert med prasteron 6,5 mg vagitorier i kliniske studier er oppført i tabellen.

Betmiga, INN-mirabegron - European Medicines Agency - Europa EU

Betmiga 50 mg tabletter. Oval, gul tablett, merket med firmalogo og “355” på én side. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER. 4.1 Indikasjoner. Symptomatisk behandling av ...